PBL 7: CITOLOGÍA
DETERMINACIÓN DEL ANIMAL:
Materiales:
-Palillo de dientes
-Portaobjetos
-Líquido tinción-> azul de metileno
-Microscopio
-Frasco lavador
MATERIAL QUE NECESITAMOS:
MONTAJE
1.- Después de partir en cuatro partes un bulbo de cebolla, separamos una hoja de la cebolla, que no sea muy grande.
2.- Depositamos este fragmento de membrana en una cubeta con agua, y después de introducir en ella un portaobjetos, lo estiramos con ayuda de una aguja enmangada, cuidando de que no se queden dobleces.
3.- Una vez ya extendida la hoja de la cebolla en el centro del portaobjetos, lo sacamos de la cubeta y lo depositamos sobre los bordes del cristalizador.
4.- Vertimos sobre la membrana unas gotas de verde metilo acético y la dejamos teñir durante cinco minutos. La lavamos utilizando un cuentagotas con agua hasta que no destiña más.
5.- Colocamos sobre la preparación un cubreobjetos evitando que se formen burbujas, para después llevarla dónde la platina del microscopio, para después acabar haciendo la foto a través del microscopio.
FUNDAMENTO TEÓRICO:
El ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas, unido a unas proteínas, formando la cromatina. Es la molécula portadora de la información genética, donde se encuentra la clave de los caracteres hereditarios que se traspasan de la célula madre a las células hijas.
Cada ser vivo posee su propia información genética, heredada de sus progenitores.
Y por tanto, el ADN de cada ser vivo es único y constituye sus señas moleculares de identidad.
La estructura de la molécula del ADN es igual en todos los seres vivos y consta de una doble cadena de nucleótidos de A (Adenina), T (Timina), C (Citosina) y G (Guanina) enrollados en hélice.
La estructura de doble hélice del ADN, fue descubierta por James Watson y Francis Crick en 1953 y abrió el camino de la Genética Molecular.
PROCEDIMIENTO
1. Preparamos el material: Necesitamos:
§ agua del grifo, alcohol de 96º, etiquetas adhesivas, una varilla fina o un palillo, vasos transparentes de plástico, cucharas y un tubo de ensayo.
§ Además hay que preparar dos disoluciones:
* Disolución de lavavajillas al 25% en agua. Aproximadamente una cucharada de detergente y tres de agua.
* Disolución de sal común al 6% en agua. Esto se consigue al disolver una cucharada de sal en un vaso de agua.
2. Realizamos la práctica.
Ø - Primero, rotulamos los vasos que vamos a utilizar con nuestro nombre. Trituramos el alimento elegido y añadimos una cucharada de agua. De esta forma, conseguimos las células que necesitamos.
Ø -Ahora, cogemos las dos disoluciones que anteriormente hemos preparado y le añadimos al vaso una cucharada de la disolución de sal y otra de la disolución de lavavajillas. Así conseguiremos romper las membranas de las células y liberar el ADN del núcleo. Ahora el agua ha pasado a un tono transparente.
Ø -Añadimos muy lentamente el alcohol por la pared del vaso, aproximadamente hasta la mitad, y de manera que no se mezcle con la disolución acuosa. El alcohol hace que el ADN de la muestra se concentre y precipite.
Después de un minuto, el ADN se ha concentrado y es visible, ya que forma unos hilos largos de color blanco. Para visualizarlas mejor podemos teñir con algún líquido de tinción (azul de metileno).
CUESTIONES:
1.- ¿Qué función tiene el detergente líquido?
Su función consiste en liberar el ADN del núcleo.
2.- ¿Qué función realiza el alcohol?
El alcohol hace que el ADN se concentre y precipite.
3.- ¿Para que se utiliza la disolución de sal en agua?
Hace que se rompan las membranas de las células.
4.- Describe el ADN que has extraído.
Hemos podido observar que el azul de metileno teñía el lugar en el que se encontraba la doble hélice de ADN y pudimos ver unos filamentos largos de color blanquecino.
PROCESO CON LAS UVAS:
MATERIALES
https://drive.google.com/file/d/1DMOgMyC0AT7qYQSe5xKBrDKCRb5VT1aq/view?usp=sharing
https://drive.google.com/file/d/1BHD6KIiRf1IS8GHbuZtSK-mwtGqlT5V8/view?usp=sharing
Echamos azul de metileno en nuestro vaso
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